Перейти к содержимому
Bending the Curve Trial by Trial
?EN

соединения платиныПрименяется в нескольких странахПроизводное более раннего препаратаТребует проверки

Гептаплатин

Другие названия: SKI-2053R, Sunpla

Производное цисплатина от SK Chemicals (Южная Корея) (SKI-2053R, торговое название Sunpla), изучавшееся главным образом при распространённом раке желудка. В обзоре 2026 г. указано региональное одобрение в Южной Корее в 1999 г.

От открытия до одобрения

  1. 1994 · Самое раннее найденное сообщение

    В фармакологическом сообщении 1994 г. SKI 2053R, соединение, позднее названное гептаплатином, описано как новое потенциальное противоопухолевое средство. В статье об исследовании 1999 г. источником назван SK Chemicals (Южная Корея).[2][3][4][5]

  2. На этом сайте одобрение не зарегистрировано.

Механизм действия

Исследование механизма, специфичного для гептаплатина, не читалось. Он описан как производное цисплатина, и в обзоре 2019 г. ожидается, что препараты платины, подобные цисплатину, действуют сходным механизмом.[1]

Происхождение и причины поиска

Доклинические исследования показали, что он активен против линий клеток, резистентных к цисплатину, и менее нефротоксичен, чем цисплатин.

Виды рака

  • Распространённый рак желудка

    Испытан в монотерапии в исследовании II фазы при распространённой аденокарциноме желудка, в котором сообщено о частоте большого ответа 17%.[3]

Родственные препараты и партнёры по схемам

Произошёл от: Цисплатин

Что ещё важно знать

  • В рандомизированном исследовании III фазы с участием 174 пациентов с распространённым раком желудка медиана общей выживаемости составила 7,3 мес. при гептаплатине с 5-FU и 7,9 мес. при цисплатине с 5-FU (p = 0,24); объективный ответ — 34,2% против 35,9% (p = 0,78).[5]
  • В исследовании II фазы у 35 пациентов с распространённой аденокарциномой желудка, подлежавших оценке, у 6 пациентов (17%; 95% ДИ 8–33%) достигнут большой ответ; наиболее частой токсичностью была протеинурия 1-й или 2-й степени.[3]
  • В обзоре 2026 г. гептаплатин указан как одобренный на региональном уровне в Южной Корее в 1999 г.[6]

Список литературы

  1. Makovec T. Cisplatin and beyond: molecular mechanisms of action and drug resistance development in cancer chemotherapy. Radiol Oncol. 2019;53(2):148-158. PubMedDOI
  2. Kim DK, Ahn JS, Ryu G, Kim KH, Park CW, Kim MS, et al. General pharmacology of cis-malonato[4R,5R)-4,5-bis-(aminomethyl)-2-isopropyl-1,3- dioxolane]platinum(II). Arzneimittelforschung. 1994;44(9):1080-8. PubMed
  3. Kim NK, Im SA, Kim DW, Lee MH, Jung CW, Cho EK, et al. Phase II clinical trial of SKI-2053R, a new platinum analog, in the treatment of patients with advanced gastric adenocarcinoma. Cancer. 1999;86(7):1109-15. PubMedDOI
  4. Ryu MR, Paik SY, Chung SM. Combined effect of heptaplatin and ionizing radiation on human squamous carcinoma cell lines. Mol Cells. 2005;19(1):143-8. PubMed
  5. Lee KH, Hyun MS, Kim HK, Jin HM, Yang J, Song HS, et al. Randomized, multicenter, phase III trial of heptaplatin 1-hour infusion and 5-fluorouracil combination chemotherapy comparing with cisplatin and 5-fluorouracil combination chemotherapy in patients with advanced gastric cancer. Cancer Res Treat. 2009;41(1):12-8. PubMedDOI
  6. Kamusheva MS, Varbanov HP. Current clinical applications and future developments of platinum-based anticancer drugs. J Biol Inorg Chem. 2026;31(6):469-488. PubMedDOI