соединения платиныПрименяется в нескольких странахПроизводное более раннего препаратаТребует проверки
Недаплатин
Другие названия: Aqupla, 254-S
Аналог цисплатина, в котором гликолатная группа заменяет хлоридные группы. В обзорах описано региональное одобрение в Японии, с показаниями, включая рак головы и шеи, лёгкого, пищевода, мочевого пузыря, яичка, яичников и шейки матки.
От открытия до одобрения
Механизм действия
После захвата клеткой гликолатная группа отщепляется гидролизом, образуя активные формы платины, которые, как и цисплатин, связываются с ДНК и подавляют её удвоение.[1]
Происхождение и причины поиска
Он был разработан для достижения эффективности, сходной с цисплатином, при меньшей токсичности для почек и желудочно-кишечного тракта. В обзоре 1996 г. сообщается о меньшей тошноте и рвоте и меньшей нефротоксичности, чем у цисплатина.
Виды рака
Указан среди показаний, одобренных на основании результатов II фазы, в обзоре 1996 г.; в аннотации страна не названа.[2]
Рак лёгкого (мелкоклеточный и немелкоклеточный)
Указан среди одобренных показаний; в рандомизированном исследовании при немелкоклеточном раке лёгкого недаплатин сравнивали с цисплатином, каждый с виндезином.[2]
Указан среди одобренных показаний в обзоре 1996 г.[2]
Указан среди одобренных показаний в обзоре 1996 г.[2]
Указан среди одобренных показаний в обзоре 1996 г.[2]
Указан среди одобренных показаний в обзоре 1996 г.[2]
Указан среди одобренных показаний; в исследовании II фазы со сниженной дозой получена сопоставимая частота ответа при меньшей тромбоцитопении.[2]
Родственные препараты и партнёры по схемам
Произошёл от: Цисплатин
Что ещё важно знать
- В рандомизированном исследовании при немелкоклеточном раке лёгкого недаплатин с виндезином и цисплатин с виндезином не дали значимой разницы в ответе; токсичность для почек и желудочно-кишечного тракта была значимо меньше при недаплатине, а тромбоцитопения — чаще.[2]
- В обзоре 2013 г. отмечено, что исследований недаплатина III фазы не проводилось и что препарат не получил широкого применения в мире.[1]
- В обзоре 2026 г. недаплатин указан как одобренный на региональном уровне в Японии в 1995 г.[3]
Список литературы
- Shimada M, Itamochi H, Kigawa J. Nedaplatin: a cisplatin derivative in cancer chemotherapy. Cancer Manag Res. 2013;5:67-76. PubMedDOI
- Ota K. [Nedaplatin]. Gan To Kagaku Ryoho. 1996;23(3):379-87. PubMed
- Kamusheva MS, Varbanov HP. Current clinical applications and future developments of platinum-based anticancer drugs. J Biol Inorg Chem. 2026;31(6):469-488. PubMedDOI