Перейти к содержимому
Bending the Curve Trial by Trial
?EN

соединения платиныПрименяется в нескольких странахПроизводное более раннего препаратаТребует проверки

Мириплатин

Другие названия: SM-11355

Липофильный комплекс платины, вводимый в печёночную артерию в масляном носителе (йодированном масле) при гепатоцеллюлярном раке. В обзоре 2026 г. указано региональное одобрение в Японии в 2009 г.

От открытия до одобрения

  1. ок. 1986 · Самое раннее найденное сообщение

    В статье 2009 г. сказано, что мириплатин (тогда SM-11355) — один из липофильных комплексов платины, синтезированных Маэдой с соавторами, со ссылкой на их сообщение 1986 г. В аннотации этого сообщения описаны жирорастворимые комплексы платины с 1,2-диаминоциклогексаном, применяемые с липиодолом, но мириплатин не назван.[2][1][3][4][5]

  2. На этом сайте одобрение не зарегистрировано.

Механизм действия

Липофильный комплекс платины, вводимый в печёночную артерию в масляном носителе. Он медленно высвобождает соединения платины; в модели опухоли печени у крыс образовывал аддукты платина–ДНК и вызывал обширный апоптоз (гибель клеток).[1]

Происхождение и причины поиска

В более поздних статьях SM-11355 (мириплатин) описан как комплекс платины, разработанный для лечения гепатоцеллюлярного рака и вводимый в печёночную артерию в виде суспензии с замедленным высвобождением в йодированном масле.

Виды рака

Родственные препараты и партнёры по схемам

Произошёл от: Цисплатин

Что ещё важно знать

  • В исследовании II фазы у 16 пациентов с гепатоцеллюлярным раком, не получавших ранее химиотерапию, у 9 пациентов (56%; 95% ДИ 29,9–80,2%) по определению исследования достигнут полный ответ.[6]
  • В рандомизированном исследовании II фазы с участием 122 пациентов частота наилучшей категории терапевтического эффекта (TE V) составила 26,5% при мириплатине и 17,9% при зиностатине стималамере; повреждение сосудов печени возникло в 0% против 48,4%.[5]
  • В исследовании I фазы у 11 пациентов с гепатоцеллюлярным раком, рефрактерным к цисплатину и липиодолу, максимально допустимая доза не была достигнута.[3]

Список литературы

  1. Hanada M, Baba A, Tsutsumishita Y, Noguchi T, Yamaoka T, Chiba N, et al. Intra-hepatic arterial administration with miriplatin suspended in an oily lymphographic agent inhibits the growth of tumors implanted in rat livers by inducing platinum-DNA adducts to form and massive apoptosis. Cancer Chemother Pharmacol. 2009;64(3):473-83. PubMedDOI
  2. Maeda M, Uchida NA, Sasaki T. Liposoluble platinum(II) complexes with antitumor activity. Jpn J Cancer Res. 1986;77(6):523-5. PubMed
  3. Fujiyama S, Shibata J, Maeda S, Tanaka M, Noumaru S, Sato K, et al. Phase I clinical study of a novel lipophilic platinum complex (SM-11355) in patients with hepatocellular carcinoma refractory to cisplatin/lipiodol. Br J Cancer. 2003;89(9):1614-9. PubMedDOI
  4. Kamusheva MS, Varbanov HP. Current clinical applications and future developments of platinum-based anticancer drugs. J Biol Inorg Chem. 2026;31(6):469-488. PubMedDOI
  5. Okusaka T, Kasugai H, Ishii H, Kudo M, Sata M, Tanaka K, et al. A randomized phase II trial of intra-arterial chemotherapy using SM-11355 (Miriplatin) for hepatocellular carcinoma. Invest New Drugs. 2012;30(5):2015-25. PubMedDOI
  6. Okusaka T, Okada S, Nakanishi T, Fujiyama S, Kubo Y. Phase II trial of intra-arterial chemotherapy using a novel lipophilic platinum derivative (SM-11355) in patients with hepatocellular carcinoma. Invest New Drugs. 2004;22(2):169-76. PubMedDOI