Перейти к содержимому
Bending the Curve Trial by Trial
?EN

Prognostic and predictive value of primary tumour side in patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer treated with chemotherapy and EGFR directed antibodies in six randomized trials

МетаанализN = 2 159

Популяция
Нерезектабельный метастатический колоректальный рак RAS дикого типа с известной стороной первичной опухоли
Дизайн
Ретроспективный объединенный анализ отношений рисков и отношений шансов на уровне исследований из шести рандомизированных исследований (CRYSTAL, FIRE-3, CALGB 80405, PRIME, PEAK и 20050181), сравнивавших химиотерапию плюс антитело к EGFR (экспериментальные группы) с химиотерапией или химиотерапией плюс бевацизумаб (контрольные группы) при нерезектабельном метастатическом колоректальном раке RAS дикого типа. Локализация первичной опухоли и статус RAS были доступны у 2 159 из 5 760 пациентов, рандомизированных в шести исследованиях (37,5%): 515 с правосторонней и 1 644 с левосторонней локализацией. Авторы предупреждают, что предиктивные результаты получены ретроспективно в подгруппах и что ни одно из исследований не предусматривало стратегию полной последовательности лечения.
Группы
  • Контрольные группы (контроль): Химиотерапия или химиотерапия плюс бевацизумаб (объединенные контрольные группы)
  • Химиотерапия плюс антитело к EGFR (эксперимент): Химиотерапия плюс антитело к EGFR (объединенные экспериментальные группы)
Авторы
Arnold D
OSОР 0,75 (95% ДИ 0,67–0,84)OSОР 1,12 (95% ДИ 0,87–1,45)PFSОР 0,78 (95% ДИ 0,70–0,87)PFSОР 1,12 (95% ДИ 0,87–1,44)
Показать цифры
Результаты, опубликованные для Prognostic and predictive value of primary tumour side in patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer treated with chemotherapy and EGFR directed antibodies in six randomized trials
Конечная точкаАнализХимиотерапия плюс антитело к EGFRКонтрольные группыЭффект
OSЛевосторонние опухоли (1 644 пациента), ретроспективный объединенный анализэксплораторный анализArnold 2017——ОР 0,75 (95% ДИ 0,67–0,84)Объединенное отношение рисков смерти, антитело к EGFR плюс химиотерапия в сравнении с контрольными группами. Взаимодействие между эффектом лечения и стороной опухоли: p < 0,001.
OSПравосторонние опухоли (515 пациентов), ретроспективный объединенный анализэксплораторный анализArnold 2017——ОР 1,12 (95% ДИ 0,87–1,45)Объединенное отношение рисков смерти, антитело к EGFR плюс химиотерапия в сравнении с контрольными группами. Взаимодействие между эффектом лечения и стороной опухоли: p < 0,001.
PFSЛевосторонние опухоли (1 644 пациента), ретроспективный объединенный анализэксплораторный анализArnold 2017——ОР 0,78 (95% ДИ 0,70–0,87)Объединенное отношение рисков прогрессирования или смерти, антитело к EGFR плюс химиотерапия в сравнении с контрольными группами. Взаимодействие между эффектом лечения и стороной опухоли: p = 0,002.
PFSПравосторонние опухоли (515 пациентов), ретроспективный объединенный анализэксплораторный анализArnold 2017——ОР 1,12 (95% ДИ 0,87–1,44)Объединенное отношение рисков прогрессирования или смерти, антитело к EGFR плюс химиотерапия в сравнении с контрольными группами. Взаимодействие между эффектом лечения и стороной опухоли: p = 0,002.
Результаты, опубликованные для Prognostic and predictive value of primary tumour side in patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer treated with chemotherapy and EGFR directed antibodies in six randomized trials
Конечная точкаАнализХимиотерапия плюс антитело к EGFRКонтрольные группыЭффект
OSЛевосторонние опухоли (1 644 пациента), ретроспективный объединенный анализэксплораторный анализArnold 2017——ОР 0,75 (95% ДИ 0,67–0,84)Объединенное отношение рисков смерти, антитело к EGFR плюс химиотерапия в сравнении с контрольными группами. Взаимодействие между эффектом лечения и стороной опухоли: p < 0,001.
OSПравосторонние опухоли (515 пациентов), ретроспективный объединенный анализэксплораторный анализArnold 2017——ОР 1,12 (95% ДИ 0,87–1,45)Объединенное отношение рисков смерти, антитело к EGFR плюс химиотерапия в сравнении с контрольными группами. Взаимодействие между эффектом лечения и стороной опухоли: p < 0,001.
PFSЛевосторонние опухоли (1 644 пациента), ретроспективный объединенный анализэксплораторный анализArnold 2017——ОР 0,78 (95% ДИ 0,70–0,87)Объединенное отношение рисков прогрессирования или смерти, антитело к EGFR плюс химиотерапия в сравнении с контрольными группами. Взаимодействие между эффектом лечения и стороной опухоли: p = 0,002.
PFSПравосторонние опухоли (515 пациентов), ретроспективный объединенный анализэксплораторный анализArnold 2017——ОР 1,12 (95% ДИ 0,87–1,44)Объединенное отношение рисков прогрессирования или смерти, антитело к EGFR плюс химиотерапия в сравнении с контрольными группами. Взаимодействие между эффектом лечения и стороной опухоли: p = 0,002.
Отношение рисков (95% ДИ) по конечным точкам. Значения ниже 1 говорят в пользу экспериментальной группы.
OSOSPFSPFS0,512◀ экспериментконтроль ▶
Таблица данных
Конечная точкаОР95% ДИ
OS0,750,67–0,84
OS1,120,87–1,45
PFS0,780,7–0,87
PFS1,120,87–1,44
Первичная публикация: Arnold D, Lueza B, Douillard JY, Peeters M, Lenz HJ, Venook A, et al. Prognostic and predictive value of primary tumour side in patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer treated with chemotherapy and EGFR directed antibodies in six randomized trials. Ann Oncol. 2017;28(8):1713-1729. PubMedDOI

Встречается в

Источники

  1. Arnold D, Lueza B, Douillard JY, Peeters M, Lenz HJ, Venook A, et al. Prognostic and predictive value of primary tumour side in patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer treated with chemotherapy and EGFR directed antibodies in six randomized trials. Ann Oncol. 2017;28(8):1713-1729.

    PubMedDOI